Tablet Kapsül Takviyesi İçin %99,9 Toplu L Ergothioneine Tozu İçeriği

Teknik olarak doğrulanmış, küresel olarak sertifikalı bir antioksidan aktif maddeye ihtiyaç duyan nutrasötik ve diyet takviyesi üreticileri için DR.ERGO® L-Ergothioneine, eksiksiz bir düzenleyici dokümantasyon paketi ile GMP sınıfı kristal toz halinde %99.9'dan fazla saflık sunar. Çin'in Şanghay kentindeki ISO 22000 / ISO 9001 / HACCP sertifikalı tesisinde üretilen DR.ERGO®, B2B tedarik güvenilirliği için sıfırdan formüle edilmiştir: özel yeşil biyotransformasyon (Çin Bilimler Akademisi tarafından patentlenmiş) yoluyla lot-lot tutarlı saflık, tam CoA sağlanması ve FDA, EFSA ve Asya pazarı başvuruları için uyumluluk belgeleri. Tüm katı dozaj formları — tabletler, kapsüller, sakızlı şekerler, jeller, tozlar ve jöleler — için uygundur, klinik güvenilirlik, tedarik zinciri istikrarı ve çok pazarlı düzenleyici izin arayan üreticiler için standart dereceli EGT bileşenidir.

• FDA GRAS (ABD) — Diyet takviyesi kullanımı için genel olarak güvenli kabul edilir
• AB Yeni Gıda yetkilendirmesi — Avrupa pazarı tedariği için uyumlu
• NSF GMP Kayıtlı Diyet Bileşenleri — üretim kalitesi güvencesi
• ISO 22000 / ISO 9001 / ISO 14001 / ISO 45001 — tam yönetim sistemi sertifikası
• HACCP Sertifikalı — üretim seviyesinde gıda güvenliği tehlike kontrolü
• Helal Sertifikalı — Müslüman çoğunluklu pazar formülasyonları için uyumlu
• Vegan Sertifikalı (LBD) — vegan ve bitki bazlı ürün hatları için uygundur

• Her parti için tam CoA sağlanır — saflık, mikrobiyolojik ve ağır metal testleri
• Düzenleyici dokümantasyon paketi mevcuttur — FDA GRAS dosyası, EFSA Yeni Gıda yetkilendirmesi
• Formülasyon dahil etme oranı optimizasyonu için teknik ekip desteği
• Nitelikli müşteriler için OEM / özel etiketleme imkanı mevcuttur
• İletişim: salesl@egt.bio | www.egt.bio | +86 021-60410486

DR.ERGO® hangi düzenleyici başvurular için onaylanmıştır ve hangi pazarlar için formülasyon yapabilirim?

DR.ERGO® ABD için FDA GRAS statüsüne, Avrupa pazarları için AB Yeni Gıda yetkilendirmesine ve Kuzey Amerika kalite güvencesi uyumluluğu için NSF GMP kaydına sahiptir. Ek olarak, Helal ve Vegan sertifikaları Orta Doğu ve özel perakende pazarları için formülasyonları desteklemektedir. ISO 22000 ve HACCP sertifikaları, Asya ve daha geniş uluslararası pazarlar için gıda güvenliği uyumluluğunu desteklemektedir.

Anti-aging Ingredients LLC, etiket iddialarımı desteklemek için ne gibi belgeler sağlıyor?

Standart belgeler, saflık, mikrobiyoloji, ağır metaller ve alerjen durumunu kapsayan üretim partisi başına bir Analiz Sertifikası (CoA) içerir. Ek düzenleyici destek belgeleri — FDA GRAS dosyası ve AB Yeni Gıda dosyası dahil — istek üzerine mevcuttur. Ayrıca, düzenleyici ve pazarlama ekipleriniz için uyku kalitesi, bilişsel sağlık ve yaşlanma karşıtı fayda iddialarını destekleyen yayınlanmış hakemli klinik çalışma verilerine referans sağlayabiliriz.

Toplu DR.ERGO® malzemesinin raf ömrü ve önerilen saklama koşulları nelerdir?

Ultra stabil kristal formdaki DR.ERGO®, standart farmasötik hammadde saklama koşulları (serin, kuru, doğrudan ışıktan ve nemden uzak) altında bütünlüğünü korur. Belirli raf ömrü verileri ve stabilite çalışma sonuçları ürün teknik dosyasında mevcuttur. Detaylı stabilite belgeleri için lütfen salesl@egt.bio adresindeki teknik ekibimizle iletişime geçin.