99,9% Bulk L Ergothioneïne Poeder Ingrediënt voor Tabletten Capsules Supplement

Voor fabrikanten van nutraceuticals en voedingssupplementen die een technisch geverifieerde, wereldwijd gecertificeerde antioxidant-actieve stof nodig hebben, levert DR.ERGO® L-Ergothioneïne ≥99,9% zuiverheid in een GMP-kwaliteit kristallijn poeder met een compleet pakket aan regelgevende documentatie. Geproduceerd in de ISO 22000 / ISO 9001 / HACCP-gecertificeerde faciliteit van Anti-aging Ingredients LLC in Shanghai, China, is DR.ERGO® vanaf de grond opgebouwd voor betrouwbare B2B-levering: consistente zuiverheid van lot tot lot via gepatenteerde groene biofermentatie (gepatenteerd door de Chinese Academie van Wetenschappen), volledige CoA-verstrekking en nalevingsdocumentatie voor indieningen op de FDA-, EFSA- en Aziatische markten. Geschikt voor alle vaste doseringsvormen — tabletten, capsules, gummies, gels, poeders en jellies — het is het referentiekwaliteit EGT-ingrediënt voor fabrikanten die klinische geloofwaardigheid, stabiliteit van de toeleveringsketen en goedkeuring voor meerdere markten zoeken.

• FDA GRAS (VS) — Algemeen erkend als veilig voor gebruik in voedingssupplementen
• EU Novel Food-autorisatie — conform voor levering op de Europese markt
• NSF GMP Geregistreerde Dieetingrediënten — kwaliteitsborging van de productie
• ISO 22000 / ISO 9001 / ISO 14001 / ISO 45001 — volledige certificering van het managementsysteem
• HACCP Gecertificeerd — controle van gevaren voor voedselveiligheid op productieniveau
• Halal Gecertificeerd — conform voor formuleringen voor markten met een meerderheid aan moslims
• Vegan Gecertificeerd (LBD) — geschikt voor veganistische en plantaardige productlijnen

• Volledige CoA per batch verstrekt — testen op zuiverheid, microbiologie en zware metalen
• Pakket met regelgevende documentatie beschikbaar — FDA GRAS-dossier, EFSA Novel Food-autorisatie
• Ondersteuning van het technische team voor optimalisatie van de opnamesnelheid van formuleringen
• OEM / white-label overweging beschikbaar voor gekwalificeerde klanten
• Contact: salesl@egt.bio | www.egt.bio | +86 021-60410486

Voor welke regelgevende indieningen is DR.ERGO® al goedgekeurd en voor welke markten kan ik formuleren?

DR.ERGO® heeft FDA GRAS-status voor de VS, EU Novel Food-autorisatie voor Europese markten en NSF GMP-registratie voor naleving van kwaliteitsborging in Noord-Amerika. Bovendien ondersteunen Halal- en Vegan-certificeringen formuleringen voor het Midden-Oosten en speciale retailmarkten. ISO 22000- en HACCP-certificeringen onderbouwen de naleving van voedselveiligheid voor Aziatische en bredere internationale markten.

Welke documentatie verstrekt Anti-aging Ingredients LLC ter ondersteuning van mijn etiketteringsclaims?

Standaarddocumentatie omvat een Analyse Certificaat (CoA) per productielot met betrekking tot zuiverheid, microbiologie, zware metalen en allergenenstatus. Aanvullende documentatie voor regelgevende ondersteuning — inclusief het FDA GRAS-dossier en het EU Novel Food-bestand — is op aanvraag beschikbaar. We kunnen ook verwijzen naar gepubliceerde peer-reviewed klinische onderzoeksgegevens ter ondersteuning van claims over slaapkwaliteit, cognitieve gezondheid en anti-verouderingseffecten voor uw regelgevende en marketingteams.

Wat is de houdbaarheid en de aanbevolen opslagconditie voor bulk DR.ERGO® ingrediënt?

DR.ERGO® in ultra-stabiele kristallijne vorm behoudt zijn integriteit onder standaard opslagcondities voor farmaceutische grondstoffen (koel, droog, uit de buurt van direct licht en vocht). Specifieke houdbaarheidsgegevens en resultaten van stabiliteitsstudies zijn beschikbaar in het technische productdossier. Neem contact op met ons technische team via salesl@egt.bio voor gedetailleerde stabiliteitsdocumentatie.