99,9% Poudre de L-Ergothionéine en Vrac, Ingrédient pour Comprimés, Gélules, Complément

Pour les fabricants de nutracéutiques et de compléments alimentaires nécessitant un antioxydant actif vérifié techniquement et certifié mondialement, DR.ERGO® L-ergothionéine fournit ≥99.9% de pureté dans une poudre cristalline de qualité GMP avec une documentation réglementaire complèteProduit dans les installations certifiées ISO 22000 / ISO 9001 / HACCP d'Anti-Aging Ingredients LLC à Shanghai, en Chine, DR.ERGO® est formulé à partir de zéro pour une fiabilité de l'approvisionnement B2B:une pureté constante par lot par lot grâce à une biofermentation verte exclusive (brevetée par l'Académie chinoise des sciences), la fourniture complète de CoA et la documentation de conformité pour les soumissions de la FDA, de l'EFSA et du marché asiatique.et les gelées ­ c'est l'ingrédient EGT de référence pour les fabricants qui cherchent une crédibilité clinique, la stabilité de la chaîne d'approvisionnement et l'autorisation réglementaire pour plusieurs marchés.

• FDA GRAS (États-Unis d'Amérique) Généralement reconnu comme sûr pour l'utilisation de suppléments alimentaires
• Autorisation de l'UE pour les nouveaux produits alimentaires conformes à l'offre européenne
• Ingrédients diététiques enregistrés par NSF GMP
• Certification complète du système de gestion selon la norme ISO 22000 / ISO 9001 / ISO 14001 / ISO 45001
• Certifié HACCP  contrôle des risques pour la sécurité alimentaire au niveau de la production
• Certifié Halal ️ conforme aux formulations du marché à majorité musulmane
• Certifié végétalien (LBD): adapté aux gammes de produits végétaliens et végétaux

• CoA complète fournie par lot ✓ tests de pureté, de microbiologie et de métaux lourds
• Paquet de documentation réglementaire disponible Dossier GRAS de la FDA, Autorisation de nouvel aliment par l'EFSA
• Appui technique de l'équipe pour l'optimisation du taux d'inclusion de la formulation
• Remise OEM / marque blanche disponible pour les clients qualifiés
• Contactez: salesl@egt.bio. www.egt.bio. +86 021-60410486 Vous pouvez nous contacter en cliquant ici

Pour quelles soumissions réglementaires DR.ERGO® a-t-il déjà été approuvé et pour quels marchés puis-je le formuler?

DR.ERGO® détient le statut GRAS de la FDA pour les États-Unis, l'autorisation de l'UE pour les nouveaux aliments pour les marchés européens et l'enregistrement NSF GMP pour la conformité de l'assurance qualité en Amérique du Nord.Les certifications halal et végétaliennes soutiennent la formulation pour le Moyen-Orient et les marchés de détail spécialisésLes certifications ISO 22000 et HACCP sont à la base de la conformité en matière de sécurité alimentaire pour les marchés asiatiques et internationaux au sens large.

Quelle documentation Anti-aging Ingredients LLC fournit-elle pour étayer mes allégations sur l'étiquette?

La documentation standard comprend un certificat d'analyse (CoA) par lot de production couvrant la pureté, la microbiologie, les métaux lourds et le statut d'allergène.La documentation complémentaire de soutien réglementaire, y compris le dossier GRAS de la FDA et le dossier EU Novel Food, est disponible sur demande.Nous pouvons également fournir des références aux données publiées d'essais cliniques évalués par des pairs qui soutiennent la qualité du sommeil, la santé cognitive et les allégations de bénéfices anti-âge pour vos équipes de réglementation et de marketing.

Quelle est la durée de conservation et les conditions de stockage recommandées pour l' ingrédient DR.ERGO® en vrac?

DR.ERGO® sous forme cristalline ultra-stable maintient son intégrité dans des conditions de stockage standard de matières premières pharmaceutiques (froid, sec, à l'abri de la lumière directe et de l'humidité).Des données spécifiques sur la durée de conservation et les résultats des études de stabilité sont disponibles dans le dossier technique du produit.Veuillez contacter notre équipe technique à salesl@egt.bio pour une documentation détaillée sur la stabilité.