99,9% L-Ergotioneina in polvere Ingrediente per compresse, capsule, integratori

Per i produttori di nutraceutici e integratori alimentari che richiedono un principio attivo antiossidante tecnicamente verificato e certificato a livello globale, DR.ERGO® L-Ergotioneina offre una purezza ≥99,9% in una polvere cristallina di grado GMP con un pacchetto completo di documentazione normativa. Prodotto presso la struttura certificata ISO 22000 / ISO 9001 / HACCP di Anti-aging Ingredients LLC a Shanghai, Cina, DR.ERGO® è formulato da zero per l'affidabilità della fornitura B2B: purezza costante lotto per lotto tramite biofermentazione verde proprietaria (brevettata dall'Accademia Cinese delle Scienze), fornitura completa di CoA e documentazione di conformità per le presentazioni sui mercati FDA, EFSA e asiatici. Adatto a tutte le forme di dosaggio solido — compresse, capsule, caramelle gommose, gel, polveri e gelatine — è l'ingrediente EGT di riferimento per i produttori che cercano credibilità clinica, stabilità della catena di approvvigionamento e autorizzazione normativa multi-mercato.

• FDA GRAS (USA) — Generalmente Riconosciuto come Sicuro per l'uso negli integratori alimentari
• Autorizzazione UE Novel Food — conforme per la fornitura sul mercato europeo
• NSF GMP Registered Dietary Ingredients — garanzia di qualità di produzione
• ISO 22000 / ISO 9001 / ISO 14001 / ISO 45001 — certificazione completa del sistema di gestione
• Certificato HACCP — controllo dei pericoli per la sicurezza alimentare a livello di produzione
• Certificato Halal — conforme per formulazioni destinate a mercati a maggioranza musulmana
• Certificato Vegan (LBD) — adatto per linee di prodotti vegani e a base vegetale

• CoA completo fornito per lotto — test di purezza, microbiologici e sui metalli pesanti
• Pacchetto di documentazione normativa disponibile — dossier FDA GRAS, autorizzazione UE Novel Food
• Supporto del team tecnico per l'ottimizzazione del tasso di inclusione nella formulazione
• Considerazione OEM / white-label disponibile per clienti qualificati
• Contatto: salesl@egt.bio | www.egt.bio | +86 021-60410486

Per quali presentazioni normative è già stato approvato DR.ERGO® e per quali mercati posso formulare?

DR.ERGO® detiene lo status FDA GRAS per gli Stati Uniti, l'autorizzazione UE Novel Food per i mercati europei e la registrazione NSF GMP per la conformità alla garanzia di qualità nordamericana. Inoltre, le certificazioni Halal e Vegan supportano la formulazione per i mercati del Medio Oriente e della vendita al dettaglio specializzata. Le certificazioni ISO 22000 e HACCP supportano la conformità alla sicurezza alimentare per i mercati asiatici e internazionali più ampi.

Quale documentazione fornisce Anti-aging Ingredients LLC per supportare le mie dichiarazioni in etichetta?

La documentazione standard include un Certificato di Analisi (CoA) per lotto di produzione che copre purezza, microbiologia, metalli pesanti e stato degli allergeni. Ulteriore documentazione di supporto normativo — incluso il dossier FDA GRAS e il fascicolo UE Novel Food — è disponibile su richiesta. Possiamo anche fornire riferimenti a dati di studi clinici pubblicati e revisionati da pari che supportano le dichiarazioni sui benefici per la qualità del sonno, la salute cognitiva e l'anti-invecchiamento per i vostri team normativi e di marketing.

Qual è la durata di conservazione e la condizione di conservazione raccomandata per l'ingrediente sfuso DR.ERGO®?

DR.ERGO® in forma cristallina ultra-stabile mantiene l'integrità in condizioni standard di conservazione delle materie prime farmaceutiche (fresco, asciutto, lontano da luce diretta e umidità). Dati specifici sulla durata di conservazione e risultati di studi di stabilità sono disponibili nel dossier tecnico del prodotto. Si prega di contattare il nostro team tecnico all'indirizzo salesl@egt.bio per la documentazione dettagliata sulla stabilità.