Champignons Antioxydants L-Ergothionéine Supplément Certifié FDA
Supplément L-Ergothionéine Certifié FDA
,Supplément Antioxydant L-Ergothionéine
,Champignons L-Ergothionéine Certifiés FDA
Dr.Ergo® L-Ergothionéine est un ingrédient nutritionnel fonctionnel de haute pureté développé pour les formulations de beauté orale, antioxydantes, de protection cellulaire, de vieillissement sain et de compléments alimentaires haut de gamme.
Avec une teneur en L-Ergothionéine de ≥99,9 %, Dr.Ergo® fournit aux clients B2B un ingrédient actif standardisé pour le développement de capsules, comprimés, poudres, gommes, gelées, boissons beauté, boissons fonctionnelles, produits à base de café et autres applications nutritionnelles.
La L-Ergothionéine, couramment abrégée en EGT, est un dérivé d'acide aminé soufré d'origine naturelle que l'on trouve dans certains champignons et micro-organismes. Elle a été largement étudiée pour ses propriétés antioxydantes et son rôle potentiel dans la protection des cellules contre le stress oxydatif.
- Beauté orale et beauté "de l'intérieur"
- Nutrition antioxydante
- Protection cellulaire
- Santé de la peau
- Vieillissement sain
- Bien-être cognitif
- Complémentation quotidienne pour le bien-être
Comparé aux extraits de champignons et aux matières végétales générales, Dr.Ergo® L-Ergothionéine offre un profil d'ingrédients plus défini et standardisé. Sa teneur élevée en actifs, sa forme de poudre cristalline et son procédé de production dérivé de la biofermentation soutiennent une conception de dosage précise, une cohérence lot après lot et une documentation de qualité professionnelle.
Les formulations finales, les niveaux d'utilisation et les allégations de produits doivent être évalués en fonction du marché visé, de la forme posologique, de la population cible et des exigences réglementaires applicables.
| Article | Spécification |
|---|---|
| Nom du produit | Dr.Ergo® L-Ergothionéine |
| Nom de l'ingrédient | L-Ergothionéine / EGT |
| N° CAS | 497-30-3 |
| Pureté | ≥99,99% |
| Apparence | Poudre cristalline blanche à blanc cassé |
| Méthode de production | Dérivé de la biofermentation |
| Catégorie de produit | Ingrédient nutritionnel fonctionnel |
| Positionnement principal | Beauté orale, soutien antioxydant, protection cellulaire et vieillissement sain |
| Formes d'application | Capsules, comprimés, poudres, gommes, gelées, boissons beauté, boissons fonctionnelles et produits à base de café |
| Solubilité | Soluble dans l'eau ; l'adéquation doit être confirmée par des tests de formulation |
| Documentation qualité | Certificat d'analyse, spécification du produit et documents de test pertinents |
| Documentation réglementaire | Documentation relative au GRAS, aux Nouveaux Aliments et aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) disponible selon le produit et le marché applicables |
| Stockage | Conserver dans un récipient hermétiquement fermé dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière et de l'humidité |
| Emballage | Disponible selon les exigences commerciales |
| Durée de conservation | Conformément à la spécification actuelle du produit et aux conditions de stockage indiquées |
La teneur élevée et clairement définie en L-Ergothionéine permet un calcul précis du dosage, une conception de formulation cohérente et un développement fiable du produit fini.
Le processus de biofermentation contrôlé offre une alternative standardisée à l'extraction de champignons et à d'autres matériaux d'extraits naturels. Il permet une production cohérente, une qualité d'ingrédient stable et une offre commerciale évolutive.
La poudre cristalline blanche à blanc cassé convient à l'évaluation dans des capsules, comprimés, mélanges de poudres, gommes, gelées et autres formats de produits solides ou semi-solides.
Dr.Ergo® peut être incorporé dans des formulations de beauté "de l'intérieur" et de vieillissement sain conçues autour des concepts de nutrition antioxydante, de protection cellulaire et de santé de la peau.
Son profil soluble dans l'eau permet d'évaluer Dr.Ergo® pour les boissons beauté, les boissons fonctionnelles, les produits à base de café, les poudres prêtes à mélanger et d'autres systèmes de formulation à base d'eau. La compatibilité, la clarté, le goût, la stabilité du traitement et la performance de la durée de conservation doivent être confirmés dans la formulation finale.
Contrairement aux extraits de champignons contenant de nombreux composés naturels, Dr.Ergo® fournit une teneur définie en L-Ergothionéine active. Cela permet des calculs de formulation, un étiquetage des ingrédients et un contrôle qualité plus clairs.
Dr.Ergo® peut être envisagé pour une gamme de produits nutritionnels haut de gamme, notamment :
- Capsules de compléments alimentaires
- Comprimés
- Sachets et mélanges de poudres
- Gommes
- Gelées fonctionnelles
- Boissons beauté
- Boissons fonctionnelles
- Produits à base de café et boissons nutritionnelles
- Formulations pour le vieillissement sain
Les documents de support peuvent aider les équipes d'achat, de qualité, de réglementation et de développement de produits lors de l'évaluation des ingrédients. La documentation disponible peut inclure :
- Certificat d'analyse
- Fiche de spécification du produit
- Tests de pureté et d'identité
- Tests de métaux lourds
- Tests microbiologiques
- Déclaration d'allergènes
- Déclaration OGM
- Informations sur la stabilité
- Instructions de stockage et de manipulation
- Documentation de support réglementaire applicable
La disponibilité et la portée des documents individuels doivent être confirmées auprès du fournisseur en fonction de la qualité du produit et du marché visé.
Avant toute utilisation commerciale, les clients doivent évaluer Dr.Ergo® dans les conditions réelles du produit fini, notamment :
- Apport quotidien cible
- Forme posologique
- Température de traitement
- pH du produit
- Compatibilité des ingrédients
- Caractéristiques sensorielles
- Solubilité et dispersion
- Stabilité du produit fini
- Système d'emballage
- Exigences réglementaires locales
Toutes les allégations sur le produit fini doivent être examinées en fonction de la formulation complète, de la population visée, de l'apport recommandé et des lois applicables sur le marché de destination.
Ces informations sont destinées uniquement à l'évaluation d'ingrédients et au développement de produits interentreprises. Elles ne visent pas à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une maladie.
Les spécifications des produits, les applications autorisées, les niveaux d'utilisation et le statut réglementaire peuvent varier selon les marchés. Les clients sont responsables de la confirmation de l'adéquation et de la conformité de l'ingrédient et du produit fini dans la juridiction visée.
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