Ingrédient extrait de la fermentation du supplément EGT Antioxydant L-ergothionéine

DR.ERGO ® L-Ergothionéineest un ingrédient antioxydant dérivé de la fermentation développé pour les aliments fonctionnels, les compléments alimentaires, les boissons de beauté, les capsules, les comprimés, les bonbons gélifiés, les poudres, les gelées et d'autres applications nutritionnelles. Avec≥ 99,99 % de L-Ergothionéinepureté, cet ingrédient est conçu pour les marques et les équipes de développement de produits qui ont besoin d'un composé actif défini avec des spécifications claires, des tests par lots et un support de documentation réglementaire.

Pour les projets d’aliments fonctionnels et de suppléments, la sélection des ingrédients ne concerne pas seulement le composé actif lui-même. Les acheteurs doivent également évaluer si l’ingrédient peut prendre en charge l’enregistrement du produit, la révision des étiquettes, le développement de formules, l’augmentation de la production et la planification des approvisionnements à long terme. DR.ERGO® L-Ergothionéine est positionné pour répondre à ces exigences B2B en combinant la production basée sur la fermentation, la forme de poudre cristalline, la solubilité dans l'eau et le support documentaire pour le développement international de produits.

L-Ergothionéine, également connue sous le nom deEGT, est un dérivé d’acide aminé soufré naturel. Il a été étudié pour son rôle dans les voies de défense antioxydante et de protection cellulaire. Dans les produits finis, il est couramment utilisé dans des concepts liés à la beauté buccale, à la santé de la peau, à une alimentation saine pour le vieillissement, au soutien de la qualité du sommeil, au bien-être cognitif, au soutien quotidien en antioxydants et à la nutrition des animaux de compagnie. Ces allégations doivent être ajustées en fonction des réglementations locales et de la catégorie de produit final.

Le principal avantage du DR.ERGO® L-Ergothionéine est son adéquation à différents systèmes de formulation. Il peut être envisagé pour les formes posologiques solides telles que les comprimés et les capsules, les formats conviviaux tels que les bonbons gélifiés et les gelées, et les applications à base d'eau telles que les boissons de beauté ou les boissons fonctionnelles. Pour les formules liquides, acides, chauffées ou multi-actives, des tests de stabilité et de compatibilité doivent être effectués avant la production commerciale.

• Prise en charge de la documentation relative au FDA GRAS- Convient aux clients développant des produits destinés au marché américain de la nutrition fonctionnelle et des compléments alimentaires.
• ≥ 99,99 % de contenu actif défini- Aide les équipes de formulation à calculer un dosage précis et à maintenir la cohérence des produits finis.
• Voie de production issue de la fermentation- Fournit une alternative contrôlée aux extraits naturels à teneur active variable.
• Poudre cristalline soluble dans l'eau- Peut être évalué pour les gélules, les comprimés, les bonbons gélifiés, les poudres, les gelées, les boissons de beauté et les boissons fonctionnelles.
• Documents qualité au niveau des lots- Le CoA, la fiche technique, les tests de métaux lourds, les tests microbiologiques et d'autres documents peuvent prendre en charge l'examen des ingrédients.
• Adapté à la planification de produits multi-marchés- La documentation peut aider les clients à cibler les aliments fonctionnels, les compléments alimentaires, la beauté buccale et les gammes de produits pour vieillir en bonne santé.