Ingrédient extrait de la fermentation du supplément EGT Antioxydant L-ergothionéine

DR.ERGO ® L-Ergothionéine est un ingrédient antioxydant dérivé de la fermentation développé pour les aliments fonctionnels, les compléments alimentaires, les boissons de beauté, les capsules, les comprimés, les gommes, les poudres, les gelées et autres applications nutritionnelles. Avec une pureté de ≥ 99,9% de L-Ergothionéine, cet ingrédient est conçu pour les marques et les équipes de développement de produits qui nécessitent un composé actif défini avec des spécifications claires, des tests par lot et un support de documentation réglementaire.

Pour les projets d'aliments fonctionnels et de compléments, la sélection des ingrédients ne concerne pas seulement le composé actif lui-même. Les acheteurs doivent également évaluer si l'ingrédient peut soutenir l'enregistrement du produit, la revue des étiquettes, le développement de formules, la mise à l'échelle de la production et la planification de l'approvisionnement à long terme. DR.ERGO® L-Ergothionéine est positionné pour ces exigences B2B en combinant une production basée sur la fermentation, une forme de poudre cristalline, une solubilité dans l'eau et un support documentaire pour le développement de produits internationaux.

La L-Ergothionéine, également connue sous le nom de EGT, est un dérivé d'acide aminé soufré d'origine naturelle. Elle a été étudiée pour son rôle dans la défense antioxydante et les voies de protection cellulaire. Dans les produits finis, elle est couramment utilisée dans des concepts liés à la beauté orale, à la santé de la peau, à la nutrition pour le vieillissement en bonne santé, au soutien de la qualité du sommeil, au bien-être cognitif, au soutien antioxydant quotidien et à la nutrition des animaux de compagnie. Ces allégations doivent être ajustées en fonction des réglementations locales et de la catégorie du produit final.

L'avantage clé de la DR.ERGO® L-Ergothionéine est sa compatibilité avec différents systèmes de formulation. Elle peut être envisagée pour les formes posologiques solides telles que les comprimés et les capsules, les formats conviviaux pour les consommateurs tels que les gommes et les gelées, et les applications à base d'eau telles que les boissons de beauté ou les boissons fonctionnelles. Pour les formules liquides, acides, chauffées ou multi-actives, des tests de stabilité et de compatibilité doivent être réalisés avant la production commerciale.

• Support documentaire lié au GRAS de la FDA - Convient aux clients développant des produits pour le marché américain de la nutrition fonctionnelle et des compléments alimentaires.
• ≥ 99,9% de contenu actif défini - Aide les équipes de formulation à calculer le dosage précis et à maintenir la cohérence des produits finis.
• Voie de production dérivée de la fermentation - Fournit une alternative contrôlée aux extraits naturels dont la teneur en actifs est variable.
• Poudre cristalline soluble dans l'eau - Peut être évaluée pour les capsules, les comprimés, les gommes, les poudres, les gelées, les boissons de beauté et les boissons fonctionnelles.
• Documents de qualité par lot - Le CoA, la fiche de spécifications, les tests de métaux lourds, les tests microbiologiques et d'autres documents peuvent soutenir l'examen de l'ingrédient.
• Convient à la planification de produits multi-marchés - La documentation peut aider les clients ciblant les gammes de produits d'aliments fonctionnels, de compléments alimentaires, de beauté orale et de vieillissement en bonne santé.