99,99% Bulk L Ergothioneïne Poeder Ingrediënt voor Tabletten Capsules Supplement

Voor producenten van voedingsmiddelen en voedingssupplementen die een technisch geverifieerde, wereldwijd gecertificeerde antioxidant nodig hebben, levert DR.ERGO® L-Ergothioneïne ≥99.99% zuiverheid in een GMP-kristallijn poeder met een volledig pakket van regelgevende documentatie. Geproduceerd in de ISO 22000 / ISO 9001 / HACCP-gecertificeerde faciliteit van Anti-aging Ingredients LLC in Shanghai, China, is DR.ERGO® vanaf de grond geformuleerd voor betrouwbaarheid van de B2B-voorziening:consistente zuiverheid van partij tot partij door middel van exclusieve groene biofermentatie (gepatenteerd door de Chinese Academie van Wetenschappen), volledige voorziening van CoA, en FDA GRAS (GRN 1191), EFSA, en Aziatische markt indiening.en geleiën ­ het is het EGT-bestanddeel van de referentieklasse voor fabrikanten die klinische geloofwaardigheid zoeken, stabiliteit van de toeleveringsketen en regelgevende goedkeuring voor meerdere markten.

• FDA GRAS (VS) “Algemeen erkend als veilig voor het gebruik van voedingssupplementen”
• EU-vergunning voor nieuw levensmiddel
• NSF GMP-geregistreerde voedingsmiddelen
• ISO 22000 / ISO 9001 / ISO 14001 / ISO 45001
• HACCP-gecertificeerd  Gevaarbeheersing voor voedselveiligheid op productieniveau
• Halal gecertificeerd ️ conform met de formules voor de markt met een islamitische meerderheid
• Vegan Certified (LBD) ️ geschikt voor veganistische en plantaardige productlijnen

• Volledige CoA per partij ∼ zuiverheids-, microbiologische en zware metalenonderzoek
• Beschikbaar regelgevingspakket FDA GRAS-dossier, EFSA-vergunning voor nieuw voedsel
• Technische teamondersteuning voor het optimaliseren van de formule-inclusiegraad
• OEM / white-label tegenprestatie beschikbaar voor gekwalificeerde klanten

Voor welke regelgevende indiening is DR.ERGO® al goedgekeurd en voor welke markten kan ik formuleren?

DR.ERGO® heeft FDA GRAS-status voor de VS, EU-vergunning voor nieuwe voedingsmiddelen voor Europese markten en NSF GMP-registratie voor de naleving van de Noord-Amerikaanse kwaliteitsborging.Halal- en veganistische certificeringen ondersteunen de formulering voor het Midden-Oosten en speciale detailhandelsmarktenISO 22000 en HACCP-certificeringen vormen de basis voor de naleving van de levensmiddelenveiligheid voor Aziatische en bredere internationale markten.

Welke documentatie levert Anti-aging Ingredients LLC ter ondersteuning van mijn claims op het etiket?

De standaarddocumentatie omvat een Certificaat van analyse (CoA) per productiepartij met betrekking tot zuiverheid, microbiologie, zware metalen en allergeenstatus.Aanvullende ondersteunende regelgevende documentatie, waaronder het FDA GRAS-dossier en het EU-dossier voor nieuw voedingsmiddel, is op aanvraag beschikbaar.We kunnen ook verwijzingen geven naar gepubliceerde peer-reviewed klinische proefgegevens ter ondersteuning van slaapkwaliteit, cognitieve gezondheid en claims voor voordelen tegen veroudering voor uw regelgevende en marketingteams.

Wat is de houdbaarheidsperiode en de aanbevolen opslagomstandigheden voor DR.ERGO®-bestanddeel in bulk?

DR.ERGO® in ultra-stabiele kristallijne vorm behoudt de integriteit onder standaard opslagomstandigheden van farmaceutische grondstoffen (koel, droog, weg van direct licht en vocht).Specifieke houdbaarheidsgegevens en resultaten van stabiliteitsstudies zijn beschikbaar in het producttechnisch dossier.Neem contact op met ons technisch team op salesl@ygingredients.com voor gedetailleerde stabiliteitsdocumentatie.